RNAprep Pure Hi-Blood Kit

Ji bo paqijkirina RNA-ya tev-hêja û aram ji xwînê.

RNAprep Pure Hi-Blood Kit bi bandor bi tevahî RNA-ya xwîna nû û xwînê bi gelek antîkagulantên ji celebên cihêreng vedihewîne. Madeya sîlîkonî ya ku di stûna adsorpsiyonê de tê bikar anîn, materyalek nû ya bêhempa ye ku ji hêla TIANGEN ve hatî pêşve xistin, ku bi rengek bikêr û bi taybetî RNA dişoxilîne, û proteînên qirêjiyê heta radeyekê radike. RNA-ya derxistî dikare di ceribandinên cihêreng ên jêrîn de wekî RT-PCR, RT-qPCR, analîzkirina çîpê, rêzkirina bilind-xilasbûnê, Northern Blot, Dot Blot, ekrana PolyA, wergera in vitro, analîzên parastina RNase, klonkirina molekulî, û hwd.

Pisîk. Na	Packing Size
4992903	50 amadekirin

E -nameyê ji me re bişînin

Berfirehiya Hilberê

Mînaka Ceribandinê

FAQ

Tags Product

Taybetmendî

Ji bo tevahiya xwîna teze ya cûrbecûr, xebitandina hêsan maqûl e.
With Bi Stûna Parzûna RNase-Free ya CS-yê ve hatî xemilandin da ku nebatan bi bandor jêbirin.
Buff Tampona ku bi taybetî hatî çêkirin dikare ji bo cûrbecûr ceribandinên jêrîn derxistina RNA -ya bikêr û aram bide.
Operation Operasyona ewledar û pêbawer, ne hewce ye ku fenol/kloroform were derxistin.

Applications

RT-PCR, Northern Blot, RT-qPCR, analîza çîpê, rêzika bilind-derbasbûnê, ekrana PolyA, analîza parastina RNase, wergera in vitro, hwd.

Hemî hilber dikarin ji bo ODM/OEM -ê bêne xweş kirin. Ji bo hûragahiyan,Ji kerema xwe Xizmeta Taybetkirî (ODM/OEM) bikirtînin

Pêşî: RNAprep Pure Plant Plus Kit

Piştî: RNA Hêsan Hêlîn/Hucreya Hucreyê

	Figureikil 1. ARN ji 100 μl xwîna mûyê taze di antîkagulantên cihêreng de bi karanîna RNAprep Pure Hi-Blood Kit paqij kirin. 4-6 μl ji 50 μl eluates per lane bar kirin. M: TIANGEN DNA Marker III.
	Figureikil 2. RNA ji 100 μl xwîna mişka teze bi RNAprep Pure Hi-Blood Kit paqij kir. 4-6 μl ji 50 μl eluates per lane bar kirin. M: TIANGEN DNA Marker III.

Q: Astengkirina stûnê

A-1 Hucrekirin an homojenîzasyon ne bes e

---- Bikaranîna nimûneyê kêm bikin, mêjûya tîrêjê zêde bikin, homojenîzasyon û dema lîzê zêde bikin.

A-2 Hejmara nimûneyê pir mezin e

---- Mêjeya nimûneya ku tê bikar anîn kêm bikin an mêjûya tîrêjê zêde bikin.

Q: Hilberîna RNA -ya kêm

A-1 Lîz an jî homojenîzasyona şaneyê têr nake

---- Bikaranîna nimûneyê kêm bikin, mêjûya tîrêjê zêde bikin, homojenîzasyon û dema lîzê zêde bikin.

A-2 Hejmara nimûneyê pir mezin e

---- Ji kerema xwe serî li kapasîteya pêvajoyê ya herî zêde bidin.

ARN-A-3 bi tevahî ji stûnê nayê derxistin

---- Piştî ku hûn ava RNase-Zêde lê zêde bikin, çend hûrdeman berî santrîfuzkirinê bihêlin.

A-4 Etanol di eluentê de

---- Piştî şuştinê, dîsa santrîfûj bikin û heta ku ji dest tê tampona şuştinê jê bikin.

Navgîniya çanda A-5 Cell bi tevahî nayê rakirin

---- Dema ku hucreyan berhev dikin, ji kerema xwe heya ku ji dest tê çanda navîn derxînin.

A-6 Hucreyên ku di RNAstore de têne hilanîn bi bandorker nayên santrîfûj kirin

---- Tîrbûna RNAstore ji navgîniya çanda navîn a hucreyê mezintir e; ji ber vê yekê divê hêza navendparêziyê bê zêdekirin. Tête pêşniyar kirin ku li 3000x g bê centrifûge kirin.

A-7 Di nimûneyê de naverok û pirbûna ARN-ya kêm

---- Nimûneyek erênî bikar bînin da ku hûn diyar bikin ka berhema kêm ji hêla nimûneyê ve hatî çêkirin.

Pirs: Hilweşîna ARN

A-1 Maddî ne teze ye

---- Pêdivî ye ku destmalên nû tavilê di nîtrojenê şil de bêne hilanîn an tavilê têkevin nav reagenta RNAstore da ku bandora derxistinê misoger bike.

A-2 Hejmara nimûneyê pir mezin e

---- Hejmara nimûneyê kêm bikin.

A-3 RNase contamination

---- Tevî ku tampona ku di kîtekê de tê peyda kirin RNase nagire, ew hêsan e ku meriv di pêvajoya derxistinê de RNase qirêj bike û divê bi baldarî were desteser kirin.

Qirêjiya A-4 Electrophoresis

---- Tampona electrophoresis biguhezînin û piştrast bikin ku xerç û Barkirina Buffer ji vegirtina RNase azad in.

A-5 Ji bo elektroforezê pir barkirin

---- Mûçeya barkirina nimûneyê kêm bikin, barkirina her bîrê divê ji 2 μg derbas neke.

Q: Qirêjiya DNA

Rêjeya A-1 Nimûne pir mezin e

---- Hejmara nimûneyê kêm bikin.

A-2 Hin mînak xwedî naveroka DNA-ya bilind in û dikarin bi DNase bêne derman kirin.

---- Dermankirina DNase ya RNase-Azad bi çareseriya RNA ya hatî bidestxistin re bikin, û RNA dikare rasterast ji bo ceribandinên paşîn ên piştî dermankirinê were bikar anîn, an jî ji hêla kîtên paqijkirina RNA ve bêtir were paqij kirin.

Q: Meriv çawa RNase ji xurdefiroşî û şûşeyên ceribandinê jê dike?

Ji bo şûşeyên cam, 4 demjimêran li 150 ° C tê pijandin. Ji bo konteynirên plastîk, di 0.5 M NaOH de 10 hûrdeman tê şûştin, dûv re bi ava RNase-ya bêkêmasî tê şuştin û dûvre jî steril dibin da ku RNase bi tevahî rakin. Reagent an çareseriyên ku di ezmûnê de têne bikar anîn, nemaze av, pêdivî ye ku ji RNase azad bin. Ji bo hemî amadekariyên reagent ava bê RNase bikar bînin (avê li şûşeyek şûşa paqij zêde bikin, DEPC li berhevoka dawîn a 0.1% (V/V) zêde bikin, şevekê bihejînin û otoklav bikin).

Peyama xwe li vir binivîsin û ji me re bişînin