Reagent gerdûnî ya TRNzol

Formula nûvekirinê ya nû ji bo adaptasyona nimûneya berfireh.

Reagent gerdûnî ya TRNzol dikare were bikar anîn da ku RNA -ya tevahî ji nimûneyên mîna vîrus, bakterî, mîkrok, heywan, tevna nebatê û şilava laş bi şiyana lîzê ya çêtir û hesasiyeta bilind veqetîne. Ew yekseriya ARN -yê diparêze dema ku hucreyan xera dike û di dema homojenkirina nimûneyê de hêmanên hucreyê dihelîne. RNA ku ji hêla vê hilberê ve hatî veqetandin dikare rasterast wekî şablonên ji bo tespîtkirina jêrîn an serîlêdanên din xizmet bike.

Pisîk. Na Packing Size
4992730 100 ml

Berfirehiya Hilberê

Mînaka Ceribandinê

FAQ

Tags Product

Taybetmendî

Flex Nermbûnek bilind: Rêjeya çolê ya destpêkirina hêjeya nimûneyê, ji bo derxistina nimûneya mezinahiya mezin di reaksiyonek yekane de maqûl e.
Yield Hilberîna bilind: Rêbaza baranbarînê di mînakê de berhema ARN -ya herî zêde dike.
Use Bikaranîna berfireh: Ji bo gelek nimûneyên cihêreng ên wekî tevna nebat û heywanan, hucreyên çandî, xwîn, şilava laş, hwd.
Operation Operasyona bilez: DNA -ya genomîkî dikare di nav 1 demjimêran de were wergirtin ..

Specification

Awa: Baran barî
Mînak:  Vîrus, bakterî, mîkrok, heywan, tevna nebatê, şaneyên çandî û şileya laş.
Armanc: ARN
Dema xebatê: ~ 1 saet
Serîlêdan:  Reagenta gerdûnî ya TRNzol qirêjiya qirêjiyên wekî DNA û proteînan di ARN -ya tevayî paqijkirî de kêm dike, û dikare rasterast ji bo ceribandinên biyolojiya molekulî yên cihêreng ên wekî Northern Blot, Dot Blot, ekrana PolyA, wergera in vitro, analîzkirina parastina RNase, avakirina pirtûkxaneya cDNA were bikar anîn. , RT-PCR, PCR-a rast û rêzika bilind-xilasbûnê.

Hemî hilber dikarin ji bo ODM/OEM -ê bêne xweş kirin. Ji bo hûragahiyan,Ji kerema xwe Xizmeta Taybetkirî (ODM/OEM) bikirtînin


  • Pêşî:
  • Piştî:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

    Workflow

    Rêbaza: 30 mg tevna kezeba kurmik, 100 mg pelên birincê bi helandina nîtrojenê avî hatin berhev kirin; 1 × 106Hucreyên çandî yên HepG2 û 700 μl navgîniya çanda Saccharomyces Cerevisiae (OD600 = 0.9) bi santrîfûjkirinê hatin berhev kirin. 1 ml TRNzol Universal Reagent ji TIANGEN û hilberên pêwendîdar ên ji dabînkerê L û T li her parçeyek nimûneyê zêde bûn û derxistina RNA li dû protokolên ku ji hêla her peydakaran ve hatine peyda kirin hate kirin. Ji bo çar mînakan bi rêzê ve mîqyasa lehiyê 80 μl, 50 μl, 30 μl û 30 μl bû. 3 μl eluate per lane bar kir.
    MIII: TIANGEN Nîşan III;
    Elektroforez di 6 V/cm de 30 hûrdem li ser 1% agarose hate kirin.
    Encam: TIANGEN TRNzol Gerdûnî Reagent dikare paqijiya bilind û yekrêziya RNA -ya ji kezeba mêjî, pelên birincê, şaneyên çandîkirî û nimûneyên hevîrtirş, bi karîgeriyek bilind derxe. Qalîteya RNA ji ya hilberkerên L û T yên peydakir berhev an hinekî bilindtir e.

    Q: Astengkirina stûnê

    A-1 Hucrekirin an homojenîzasyon ne bes e

    ---- Bikaranîna nimûneyê kêm bikin, mêjûya tîrêjê zêde bikin, homojenîzasyon û dema lîzê zêde bikin.

    A-2 Hejmara nimûneyê pir mezin e

    ---- Mêjeya nimûneya ku tê bikar anîn kêm bikin an mêjûya tîrêjê zêde bikin.

    Q: Hilberîna RNA -ya kêm

    A-1 Lîz an jî homojenîzasyona şaneyê têr nake

    ---- Bikaranîna nimûneyê kêm bikin, mêjûya tîrêjê zêde bikin, homojenîzasyon û dema lîzê zêde bikin.

    A-2 Hejmara nimûneyê pir mezin e

    ---- Ji kerema xwe serî li kapasîteya pêvajoyê ya herî zêde bidin.

    ARN-A-3 bi tevahî ji stûnê nayê derxistin

    ---- Piştî ku hûn ava RNase-Zêde lê zêde bikin, çend hûrdeman berî santrîfuzkirinê bihêlin.

    A-4 Etanol di eluentê de

    ---- Piştî şuştinê, dîsa santrîfûj bikin û heta ku ji dest tê tampona şuştinê jê bikin.

    Navgîniya çanda A-5 Cell bi tevahî nayê rakirin

    ---- Dema ku hucreyan berhev dikin, ji kerema xwe heya ku ji dest tê çanda navîn derxînin.

    A-6 Hucreyên ku di RNAstore de têne hilanîn bi bandorker nayên santrîfûj kirin

    ---- Tîrbûna RNAstore ji navgîniya çanda navîn a hucreyê mezintir e; ji ber vê yekê divê hêza navendparêziyê bê zêdekirin. Tête pêşniyar kirin ku li 3000x g bê centrifûge kirin.

    A-7 Di nimûneyê de naverok û pirbûna ARN-ya kêm

    ---- Nimûneyek erênî bikar bînin da ku hûn diyar bikin ka berhema kêm ji hêla nimûneyê ve hatî çêkirin.

    Pirs: Hilweşîna ARN

    A-1 Maddî ne teze ye

    ---- Pêdivî ye ku destmalên nû tavilê di nîtrojenê şil de bêne hilanîn an tavilê têkevin nav reagenta RNAstore da ku bandora derxistinê misoger bike.

    A-2 Hejmara nimûneyê pir mezin e

    ---- Hejmara nimûneyê kêm bikin.

    A-3 RNase contamination

    ---- Tevî ku tampona ku di kîtekê de tê peyda kirin RNase nagire, ew hêsan e ku meriv di pêvajoya derxistinê de RNase qirêj bike û divê bi baldarî were desteser kirin.

    Qirêjiya A-4 Electrophoresis

    ---- Tampona electrophoresis biguhezînin û piştrast bikin ku xerç û Barkirina Buffer ji vegirtina RNase azad in.

    A-5 Ji bo elektroforezê pir barkirin

    ---- Mûçeya barkirina nimûneyê kêm bikin, barkirina her bîrê divê ji 2 μg derbas neke.

    Q: Qirêjiya DNA

    Rêjeya A-1 Nimûne pir mezin e

    ---- Hejmara nimûneyê kêm bikin.

    A-2 Hin mînak xwedî naveroka DNA-ya bilind in û dikarin bi DNase bêne derman kirin.

    ---- Dermankirina DNase ya RNase-Azad bi çareseriya RNA ya hatî bidestxistin re bikin, û RNA dikare rasterast ji bo ceribandinên paşîn ên piştî dermankirinê were bikar anîn, an jî ji hêla kîtên paqijkirina RNA ve bêtir were paqij kirin.

    Q: Meriv çawa RNase ji xurdefiroşî û şûşeyên ceribandinê jê dike?

    Ji bo şûşeyên cam, 4 demjimêran li 150 ° C tê pijandin. Ji bo konteynirên plastîk, di 0.5 M NaOH de 10 hûrdeman tê şûştin, dûv re bi ava RNase-ya bêkêmasî tê şuştin û dûvre jî steril dibin da ku RNase bi tevahî rakin. Reagent an çareseriyên ku di ezmûnê de têne bikar anîn, nemaze av, pêdivî ye ku ji RNase azad bin. Ji bo hemî amadekariyên reagent ava bê RNase bikar bînin (avê li şûşeyek şûşa paqij zêde bikin, DEPC li berhevoka dawîn a 0.1% (V/V) zêde bikin, şevekê bihejînin û otoklav bikin).

    Peyama xwe li vir binivîsin û ji me re bişînin